用imagej计算免疫荧光拍出来的片子的荧光强度。

白斩鸡踢足球:
up你好，我想问一下扫片过后每张图深浅不一，从公司返回来的不同的荧光扫片在case viewer的color adjust的三个参数不一样（black gamma whirt），如果要分析的话，是不是每张扫片的这三个对应的参数都要保持一样【泣不成声】【泣不成声】【泣不成声】

【回复】回复 @白斩鸡踢足球 :你要统计dapi的荧光？我没听过要统计dapi荧光的喔[笑哭]
【回复】DAPI在两组之间尽量也要一致吧。
【回复】回复 @爱喝怡宝的 :那目的蛋白的参数需要跟DAPI一样吗，还是说不同的扫片只要目的蛋白的一样，DAPi的一样就可以了[大哭]
豆豆and皮皮:
uper,我想问一下，我做的两个指标的共染，但是需要计算两个指标的共染面积，请问该怎么做呢？

【回复】这个我准备下个视频讲耶。其实就是你可以扣着图像来算面积。
常过过:
毕业论文盲审意见需要补充荧光统计图，感谢楼主视频，试着做一下[笑哭]

【回复】可以的，毕业稳的一匹[doge]
呢1546:
UP主，你好 问一下一样的操作步骤在多荧光通道里为什么荧光强度没有那么高的但是值确特别大呢

【回复】这个就看你怎么选择的算法有关了。有些很亮，比如软件计算最高是100，但是其实它不止一百，只能显示100。跟弱的20一比较，那呈现的只能五倍，但是其实不止五倍。
ttiscmt:
想问下UP，按您这样个的方法出来好多图的Area是单位数或者两位数范围太小了吧，不解为啥这样？能不能解惑是什么原因？是图本身就有问题？还是抗体质量不好做出来不好吗？[笑哭][笑哭][笑哭][笑哭][笑哭]

一个求稳的少年:
统计只能用mean吗，选择总的荧光强度统计可以吗，请问

【回复】回复 @爱喝怡宝的 :up你好，免疫组化棕黄色部分面积越大mean值越低，导致有时候实验组反而低于对照组，所以也可以选择intden吗[笑哭]
【回复】回复 @爱喝怡宝的 :好滴谢谢解答
【回复】回复 @honey鲸鲸 :那就行。因为就怕蛋白增多的同时，细胞数量也增多，这样mean值就没有变化。
黑色布朗尼不苦:
处理后的图片保存怎么不是红色的呀[笑哭]

【回复】回复 @黑色布朗尼不苦 :这个嘛，我之前也找不到，然后只好屏幕截图了。[笑哭]
【回复】回复 @医学狗的学习日常 :[笑哭]就是处理过的荧光图片，怎么保存，因为我保存出来是灰色的，就是8bit的那种效果
【回复】不是很懂你说的意思[笑哭]
liar谎者:
你好，请问一下那个auto threshold是自己安装的插件吗？我的没有

【回复】你应该不是用fiji image吧。
独善其身好么:
请问做免疫荧光观察某分子入核量是要人工计数么

【回复】软件也可以算，就是没有人工准确而已[笑哭]