【保姆级教程】【科研必备imageJ】导师再也不用担心你的荧光图片看不清楚啦

作者: 朱墨老师分类: 校园学习 发布时间: 2022-03-28 18:21:39 浏览:17520 次

【保姆级教程】【科研必备imageJ】导师再也不用担心你的荧光图片看不清楚啦

等待柿子落下:
请问因为最后是要比较不同组的荧光强度,这样调整以后感觉荧光强度可以改变,影响结果的真实性么

杨YGG:
老师,您好!我想请问一下,组织免疫荧光按照您的方法调整后,对统计结果有影响,那我们调整后的荧光图片有什么意义,只是为了放在文章中美观一点,而真正统计数据要用原始图片吗?

【回复】实验组和对照组都用相同参数调整应该可以吧
伞殇:
你好up主,共聚焦图片拍摄的时候,没有统一固定参数,还有办法进行组间量化吗,后期有办法可以调整参数一致吗?谢谢!

【回复】找参数一致的,一起调整
那你给我个昵称:
第一步split color之后明场的照片没有怎么回事,只有红蓝绿的

沐晴疯:
老师,merge之后的背景是黑色的,不是灰色的,是图片处理有问题么?

bili_16531196258:
请问老师,merge后看不到明场下的细胞了是怎么回事

ZHUOJW:
老师,为什么最后合成后,保存的照片不是合成的结果,而是灰色原图呢?

【回复】回复 @阿龟阿 :什么方式成功的呢
【回复】回复 @今天又是被闪瞎的一天 :谢谢,我用了其他方法成功了。
【回复】回复 @阿龟阿 :scale bar 把overlay取消勾选试试呢
我是-杨梅:
请问老师,我调整后会出现许多小方格,是像素问题吗?显微镜10倍放大

【回复】应该跟倍数无关,你再试试别的图片

视频教程 荧光 考研 生物 经验分享 科研 硕士 博士 SCI论文 学习帮帮团

如果觉得我的文章对您有用,请随意打赏。您的支持将鼓励我继续创作!