免疫荧光双染计数 免疫荧光共定位计数 免疫荧光双标计数

双层芝士条:
请问组织样本没办法计算细胞数怎么办呢？荧光都是连在一起的[大哭]

【回复】回复 @就是逗你呗 : 你好请问解决了吗？求求大佬看看我
【回复】您好 请问您的问题最后怎么解决了啊？[撇嘴][撇嘴][撇嘴]
【回复】您好，请问您的问题解决了吗
养个鹦鹉好啦:
你好，请问你的双染是两种抗体一起染还是染完一个抗体再染两外一个抗体呢？

木译林0203:
那如果是两个膜蛋白的染色共定位怎么办呢？

开心卡贝卡:
你好呀，感谢你的视频，我有个地方想请教一下，就是计算merge细胞数那里，没看懂是怎么算出来的，可以帮忙解答一下吗[喜欢]

【回复】回复 @秃头二熊 :但是我measure 出来是面积 没有细胞计数 求问怎么弄呀(ಡωಡ)
【回复】回复 @想躺平的年轻人11 : 随便找一张质量高的图片就可以
【回复】回复 @秃头二熊 :我已经搞明白了，在ROI manager那里选中merge，然后measure就行了
甘甘甜甜的幸福生活:
你好，想问你一个问题呀！就是记merge的时候为什么要重新开一个红色通道或绿色通道来记呢？直接在现有的图片上圈出merge的细胞，analyze不可以嘛？呜呜，求解[大哭][大哭]谢谢up！[打call][打call][打call]

【回复】回复 @晓略125 :我看了很多up都是这样merge，我觉得在原图上计会更准确些，举个例子有些green的散点（假阳性）会和红的merge上，如果在现有图片上圈可能就并不会发现这个问题，但是在原图上就能发现～
【回复】你解决这个问题了吗姐妹
假装不存在吧:
很棒的视频哦，谢谢up[打call][打call][打call]