罕见病女孩赴大陆就医“求活”，其母曾写信请蔡英文救女儿

牛奶糖IV号:
放心！“吃完饭，放下筷子就能骂厨子”！信不信？！[阴险]

【回复】放不下了，这病不能根治，终身用药。他拿了居住证买了社保一年只要十几万，回去一年六百多万。
【回复】你为什么要在凌晨一点发评论?
吴心舞:
五十万一针，而且并不是一年一针就能搞定，可怕！愿同胞们都健康平安

【回复】还是希望国内能生产！像我父亲强直性脊柱炎打生物制剂 阿达木单抗进口的1290元一针医保报销完自费395元 国产阿达木单抗600元
【回复】回复 @临沂大虾 :难了，其实很多药都是因为版权问题……
【回复】回复 @喝酒吹牛逼 :能国产就会降价像生物制剂 以前国内不能生产制造 进口的都上千甚至几千 现在有国产的几百块钱像国产益赛普现在2支报销完180元 没国产上千元一支
左衷:
普通家庭受不了，受得了的得多不普通啊？

NatsuNoizCleKov:
可怕的是，竟然有不少不明群体，拿辉瑞的药攻击摸黑灵魂砍价[微笑]

【回复】现在谁还用新冠的药[笑哭]
发芽的豆子u:
这个一年打几针？在哪里咨询？ 今年开春的时候在我们县医院咨询都不知道。

【回复】需要提前联系。一般都是国家指定配发。就是申请会有点烦。特事特办。通常在三甲医院。
【回复】诺西那生钠 一年四针 不能治本，只能维持不恶化，自费三万多一针 医保报销之后大概大几千就行了，我关注的另一个up也是这个病。
【回复】这个是需要终生打！几个月注射一次！有一款好像只打一次就行！但是费用更高1500万折合美元200多万！
Toodle-oo:
治疗罕见病不管是宣传上还是增加医疗水平和经验上都是不亏的好事，指不定能多几篇高质量论文

森罗万象-皆为学也:
欢迎加入大陆医保，还可以更便宜，一万多一针[呲牙]