出生形如外星人，皮肤大面积开裂，鱼鳞病居然能这么恐怖

远方的赶路人吖:
我也是先天性鱼鳞病，小时候蛮严重的，现在长大了就好多了

【回复】像楼主这种皮肤病客观来说对健康的危害不大，皮肤病最大的危害是因为比较明显会招来周围人的眼光
【回复】回复 @会睡着的lion :可以，但有的会流血 大部分其实除了瘙痒外没什么感觉的，我也有这种皮肤病但没楼主这么严重
【回复】异样的目光是真的挺难受的，虽然慢慢的也就不在意了，但是心里还是很自卑，而且求职也挺难的，每次都是因为外貌原因没了下文
秋思云归QAQ:
奇诺求个安慰[给心心]。我就是普通鱼鳞病，应该是遗传自我妈。只要到秋冬小腿大腿手臂就干燥然后开裂，一般的话我都是勤洗澡然后抹上那种保湿乳，这两年还好一些了没那么严重，以前那真的。。。。。[笑哭]

【回复】有鱼鳞病的人多了去了，绝大部分人并不会怎么影响生活，我也有鱼鳞病，注意保湿就好，尤其是冬天，身上又痒又干，千万别瞎挠
【回复】我也是寻常型，不过北方冬天洗澡越洗越干，我都是买大瓶护肤乳直接涂全身。减少洗澡次数
【回复】哥，咱应该就是单纯的皮肤干，别老吓唬自己
一口气吃八斤屎:
先天性寻常鱼鳞病，我本人，家里三个姐妹都有，妹妹小时候经常感染要到处跑医院。我被爷爷奶奶养大，小时候穷啊，没有钱买护肤品，爷爷奶奶没读过书也不懂这些，于是一直就到我接触网络的时候才知道原来可以用身体乳缓解，但是越长大就越难以治愈了[难过][难过]

【回复】alpha果酸身体乳，每天洗完澡抹上，用个大半瓶就有效果了，基本跟正常皮肤一样了
【回复】我反倒是越长大皮肤越好，现在冬天也是比较轻微的那样，以前夏天逗长满了可怖的鱼鳞。
倾此一生い唯爱天依:
我初中的时候有同学就是鱼鳞病，谁都不跟她玩怕被传染，我查阅资料以后知道鱼鳞病不传染所以我一直跟她玩的很好，至今还在联络，视频推给她以后她也成了你的一位新粉丝[脱单doge]

【回复】你的同学能遇到你这样的朋友是一种幸运
【回复】不受舆论所影响，身处氛围却不受氛围影响而去相信自己的判断，本身就是一种难能可贵的优秀品质
【回复】[脱单doge]哇，帮我拐了一个，爱你
bili_414576228:
搜了一下丑角样鱼鳞病 感觉做噩梦的素材有了

【回复】有的勉强能看出来是个人，有的连人的样子都看不出来[辣眼睛]以前觉得看不出人样就是个玩笑话，看完我才明白我还是太年轻了
【回复】也找了找，可能是经常看法医的图吧，感觉也没那么瘆人，但真的感觉好可怜，那样的皮肤和身体，看着就感觉剧痛无比[疼]
【回复】回复 @梧桐_风雪 :甚至看完之后你就可以带入那个牧师的心里感受了。应该是哦的上帝啊，这什么东西？撒旦的诅咒吗？
漫OwO:
Alpha果酸救我狗命，推荐给所有希望能在秋冬正常露肤的鱼儿[OK]非重度的一年用三四瓶就可以完全和正常人一样了

【回复】除了含剥脱酸的沐浴露身体乳外，饮食注意补充维生素B族（我买到的otc维b都不完善，建议找便宜的保健品类）和胡萝卜素（可合成维a，长期吃补剂伤肝建议食补）。
【回复】最快捷的辨认方法是看掌纹，掌纹多且非常深（纹路处易开裂）。掌纹异常就存在鱼鳞病基因，皮肤不一定有症状😳
【回复】皮肤相对健康的轻度鱼儿可以尝试激光脱毛，更有利于剥脱酸溶解毛孔堵塞物，并且可以有效改善色素沉积（脱毛当日使用不含酸的身体乳）
泉佬4653:
我就是这样，我妈那边的遗传，而且传女不传男，绝了。从小就特别自卑，小学开始大学之前没穿过短裤短裙，特别怕别人看到问过来，因为自己和家人也不知道这个是什么，只知道家里女的都有长。长大后自己查了才知道是什么，而且知道无法医治。现在工作了，也没有那么自卑了，但仍然会觉得不见得人，会想象如果自己和人谈恋爱了，对方会不会看到自己的腿觉得恶心，反正这种基因缺陷真不希望再通过自己传下去

【回复】如果你没用过alpha果酸或更高浓度的身体乳的话，去试试吧，坚持一个月就能开始露肤了
【回复】回复 @妇国大将军 :我见过鱼鳞病 没头发没鼻子 说实话小孩看到做噩梦程度 很难想象他本人心里压力有多大 我脂溢性皮炎 脸颊结痂流脓 都一个多月没出门 现在也得忌口 压力大也不行 难受 基因缺陷啊 基因不好还是别生孩子了
白云路二号线:
完了…我这小腿… 像啊，真的像啊…[笑哭][笑哭]

【回复】轻度的话果酸沐浴露和身体乳就可以很轻易改善了[脱单doge]
【回复】去医院皮肤科看看吧哥们[笑哭]
【回复】我以前也有轻度症状在小腿的部位，后面开始涂身体乳/雪花膏就没有了，不知道严重的话涂身体乳有没有用
晴兽先生:
我小腿就是的，小时候冬天都干裂到出血，现在从秋天就开始天天抹油才能好些

限定小ba:
我从小就不敢穿短袖，裙子之类的。不过也好，身边知道的人很少，很少受到这方面的嘲笑[撇嘴] 谢谢up的安慰[脸红]

【回复】[拥抱]穿裤子也可以很漂亮的呀
【回复】Alpha果酸身体乳，一百块买不了吃亏上当，重生级别的改变。
契机是去年的棒球大赛:
看了灰细胞和这个up主视频，我只想说能健康的活着是最大的幸运[笑哭]

d段年b:
一年四季都这样，身上是鸡皮肤，中药药膏都试过小时候比这严重的多

【回复】一样的，腿毛都很少长出来，多洗少搓多保湿。鸡皮肤也适用。能减少，但不能根治。但已经算是幸运的了。别的鱼鳞病是真的恐怖
【回复】靠我以为只是冬天干燥，我直到大学都这样，现在症状消失了，原来是鱼鳞病阿，我还真是幸运，请问会遗传给我孩子吗[酸了]
【回复】小时候在老家生活，冬天冻得洗不成澡，腿就是这样，不过是太干加上不洗澡，，然后我小时候喜欢挠掉干皮，不过长大以后在城市生活以后冬天还是这样，然后我就网上买了果酸的那种身体乳抹了很久，效果很好，现在也没有，只不过有点小干皮比以前好太多了
石慧好实惠:
一到冬天身上就有很多死皮粘着身上，全身上下都有，而且我爷爷也一样，这是不是鱼鳞病啊

【回复】应该是太干了，这种跟我小时候很像，我小时候也有，一到秋冬脱裤子睡觉时小腿上的皮屑就跟下雪似的，扑簌簌往下掉，后来条件好了就勤洗澡洗脚，做好保湿工作，现在一点儿症状也没有了。我怀疑也可能与我体质改变有关吧，以前是干性皮肤，现在是油性皮肤，体内湿气还重，手汗脚汗都挺大的[思考]
【回复】会不会只是单纯因为太干了
【回复】勤洗澡，抹身体乳之类的，应该能好些，要是没用就得去医院看看了
森林和溪流秘境:
我小学一个同学有这个病，比视频里恶心的多，全省黑色的鱼鳞。他一年四季都穿长袖，体检时都最后躲着其他人。我有一次偶然看到的。但是最后他身上的鱼鳞慢慢变淡，后来几乎没事了，也开始穿半袖衣服了

杏子衫:
居然刷到这玩意。。。当年在皮肤科见习，坐示教室随手翻了一本厚厚的图册，打开就是这个，吓得我[灵魂出窍]

我一直在改名:
我小学同学就有这个病，只是四肢，他每次被人欺负就故意拉开袖子说好痒啊好痒啊，然后把碎屑吹给对方[笑哭]

茶叶罐头Zzz:
本人先天性寻常鱼鳞病，其他地方不明显，但腿上很严重，四季都有，冬季十分明显。这个病是我爸那一边遗传下来的，当初有人和我爸说这个病年龄不大的时候可以治，而且不贵，我爸不信就没有带我去，直到接触网络之后我才知道只需要涂一涂身体乳就能治了，不过我已经二十多了，怕是很难治了[委屈]

【回复】我是小腿鱼鳞病和上臂毛周角化病加鱼鳞病。 现在28了，洗澡方便了，冬季洗澡勤了最长4天，干净了搓的也少（多洗少搓），偶尔身体乳或者芦荟胶。上臂只剩毛周角化症，小腿鱼鳞病面积少了一半，只有纹路了，很少面积起薄皮。
【回复】问题不大 会随年纪增长减轻的 坚持涂酸性的身体乳好很快
【回复】鱼鳞病只能缓解，不能根治的，说能治好的都是扯犊子，鱼鳞病是基因病