流式细胞仪，医学科研和临床检验必备，一个短视频讲清楚常用的beads 荧光谱补偿。看似麻烦实则简单，很多医药公司常规岗位必备，一招鲜吃遍天不过分。一起来看看。

落后的追逐者:
up多讲点这个，学校里之前看师兄他们用根本看不懂

clamon:
如果对象是研究免疫细胞，panel最好还是用人PBMC因为跟肿瘤组织里的免疫细胞是同样的来源，电压信号也更准确，beads只适合表达量极低的marker来调电压

【回复】回复 @aaronwangs :这个决定因素很多，第一要看荧光素搭配是否合理，其次，在做panel的时候也还是有很多注意事项，的确比较复杂[笑哭]
【回复】对的。但是我发现如果做光谱流式，用肿瘤组织中的细胞做光谱解析，仪器解析的特别差，还是需要用微球[生病]
超神的Temoo:
大佬你什么专业呀？大佬进入生物医药方向本科学药学好还是生物学好呀？

【回复】生物学你可能要考医学院的？
aaronwangs:
每次想调整进样速度的时候，都要站起来去仪器另一头[笑哭]

养只狗叫渣女:
本科书上学过，但是没实操，只知道原理不会操作[doge]

【回复】流式细胞仪一般上手的机会真不多，如果不实操，只能是一知半解了
DNAMAj:
大佬，请问bd的所有flow cytometer仪器是不是每天都是用完后必须要关机器，不能因为说我今天用完后不关，考虑到第二天要用，第二天用完后再关

DNAMAj:
我的实验室出现一些很奇怪的情况，比如在荧光显微镜下看到细胞显示GFP绿光，但是细胞上流式后却没有绿光。除此之外，荧光显微镜看到蓝色荧光，但细胞上流式后却看到了红光。我的怀疑是要么显微镜要么流式肯定有一个坏了

LLINFP:
用A5做7色实验的话，好好搭配，基本不用调节补偿的

【回复】其实panel都设计的很好，峰间差距很大，想着没事。但是经历过cancer cell拒稿，认为我们不合理，所以还是该有的步骤不好省略。
若殇若鱳:
作为快毕业的本科生，对跑流式的映像就是PNH[tv_笑哭]