[番外篇]为什么高中题没考过乙烯与溴水反应的方程式

天国ヰ巡嘤:
亲电加成属于竞赛内容了。不过按照现在模考竞赛化的趋势来看...还真可能出情景题。

【回复】我见过有考到过电极电势（有畜生给碱表专坑一些不看题干只凭经验做题的人）路易斯酸碱（吡啶，解释作用，从中和和平衡角度），含氮杂环中氮的杂化方式，芳香性（限定了六元环），H2c=c=H2的氢为什么不再统一平面（轨道角度）浅显的亲电亲核加成（格式试剂、从结构（电负性）角度解析加成某一产物比例更多）以及零零散散没考但是出现过的DMF，DMSO，THF，m-CPBA，Et2N这些熟悉的玩意以及猫猫催化剂cat.[巡音流歌_趴]
【回复】回复 @Jackhim :不过这个是模拟卷，增长见识/// u1s1竞赛失利回来回来看到这些熟悉的玩意还是挺感动的，原来不只有我受苦。
转角必然遇到爱:
甚至也可能出个探究题，给个必要的课外信息就得了。

【回复】哎呀，这个主意不错，还真可以在以后拿去参加原创题比赛呢
【回复】回复 @Jackhim :今年广东一模17题考过了
【回复】回复 @凉夏馨 :我孤陋寡闻了[喜极而泣]
影帝影后我一人:
大部分有机反应副反应太多，高中不会考虑这么全面，老师教起来难，学生学起来更难

【回复】主要问题是产物太tm多了，条件改一改主产物就变了
阳光沙滩丶:
说个简单易懂的理解，溴水里面直接是次溴酸进攻双键就完事了

【回复】你这理解是错的别误导人了，次溴酸分子进攻双键的话是电正性的溴端进攻，这一步要脱只能直接脱羟基，羟基不是好的离去基团。此外这种进攻由于羟基的占位导致溴难以形成三元环溴𬭩离子结构，快速步的碳正加溴负/羟基反应空间效应会和𬭩离子路径不一样，𬭩离子路径由于三元环𬭩的存在使得正离子中间体xy平面上只有溴的对侧可以被开环基团进攻，但碳正基团是个平面导致进攻基团会从纸面上下优先进攻，如果侧基不一样的话你这条路径可能产生的异构是不一样的。
【回复】做过一道题 把这个机理讲得非常清楚[星星眼]
【回复】回复 @鸾时辉煌可谓赢输 :可否讲一下兄弟[doge]
风波浩荡足行吟:
讲的是烯烃和溴溶液反应，然后推荐写溴的CCl₄溶液[doge]

上海人形の胤亓:
之前复旦副校长来讲课的时候特意说过过这个内容，强调条件写溴水是错的

八瓣玫瑰:
如果反应条件改成Br2/NaCl水溶液的话产物会更加复杂，但应该不至于考到这一步

【回复】看看福建这次质检卷，复杂反应考不考只是时间问题
茶屋_瓷人:
选择题信息里见过，当时题里说是相当于和次溴酸分子加成好像是[笑哭]

【回复】回复 @Jackhim :之前在有机推断大题里见过乙烯和次氯酸加成然后再消去，得到环氧乙烷
【回复】也有。所以说，不能让高中生写方程式
【回复】回复 @喜欢化学的小A呀 :嗯，没错
真奥术守护者卡雷苟斯:
秦老师这么晚都还在啊！真辛苦！[打call][打call]

cyz2013bit:
化学反应的机理经常是先猜后证得到的，先猜出的路径可能不止一条（尤其有机反应），但考试时（化学竞赛或大学化学）只给某个对的答案（论文里发表的，验证过的）

JassyLiver:
既然都讲这个了，干脆就讲清楚有机的亲核，亲电。否则得出一个结论，让中学生硬记知识点，不符合核心素养的培养。重点落在机理的考查。

月下无人夜半独吟:
理综最后一题我记得什么傅克烷基化，甚至像什么丁基锂，LDA甚至好像还有什么钠和液氨，镁和苯一类的东西吧，不过芳基重氮盐，还有那个什么乙酰乙酸乙酯还是啥玩意的，还有什么周环反应，还有各种分析根本不会设计。就是非常表面的你看到一个典型的结构给他往后拓展一下，具体的都太久了早就忘了，[笑哭]，不过我感觉只要稍微了解一点有机化学就能拿满分，当时新老各种卷都写过，都不是很难，去学两三天的大学课程，当时我们的那个老高考课本就很蠢，只写反应，不写为啥，我一开始看那个完全一头雾水

Dexphase:
啊？鲁科版必修二课本上好像就有这个方程式，因为还没学命名，还特别标注出来产物叫1,2-二溴乙烷

【回复】回复 @Jackhim :乙烯和溴水或者四氯化碳反应是两个反应吧
【回复】但是是与溴的四氯化碳溶液反应